该研究构建了谷胱甘肽保护的超小金纳米簇（GSH-Au），并修饰光敏剂玫瑰红RB和细胞穿透肽RGD（集成金簇，简称RAR）。谷胱甘肽本身作为体内氧化还原平衡剂有效保护团簇的强辐射稳定性，并且可有效介导穿过血脑屏障且集成金簇穿透效率更高效。利用平铺光片成像揭示集成金簇在原位脑胶质瘤动物模型有效富集，具有异质性；考察对原位脑胶质瘤的低剂量放疗疗效：验证逐步从利用kV级光子能量评价细胞系来源的异种移植（CDX）和患者来源的异种移植（PDX）小鼠动物模型，到利用临床设备和影像引导放疗方案的MV级光子能量评价CDX大鼠动物模型。证实在超低剂量 X 射线治疗（总共 2 Gy，临床总放射剂量的1/30）下，有效抑制CDX和PDX神经胶质瘤生长并延长动物存活时间。这些结果凸显了开发的低剂量放疗新策略为相关神经胶质瘤减毒增效治疗提供了新的可能。

c-Fos属于即刻早期基因 (immediate early gene，IEG)，是一种即早期反应基因编码的核蛋白，可在神经元中富集表达。当神经元受到刺激或激活时，c-Fos基因会被迅速诱导表达，因此可以作为神经元激活的标记物。通过检测c-Fos的表达水平，可以了解神经元的激活状态，进而研究神经元的兴奋性、突触传递以及神经精神性疾病的发生和发展。基于以上特性，多类研究成功地将很多特定的行为与特定脑区关联了起来，这也使得c-Fos成为了很受欢迎的神经活动标记物。

为了证明共聚物透明化方法的实用性，研究人员将透明化完成后的样品分别与激光扫描共聚焦荧光显微镜（CLSM）和光片显微镜（LSFM）相结合。首先采用锘海LS18平铺光片显微镜，使用1 × /0.25NA 物镜，结合6.3×变倍对水凝胶共聚物进行荧光标记的兼容性验证（图S4），结果表明DiI 染料稳定且均匀分布在水凝胶中。

锘海生命科学专注提供纳米药物制备系统及核酸定制、核酸包封及方案技术支持服务—从处方筛选到制剂表征全线过程。纳米药物制备系统通过微流控芯片技术制造纳米颗粒包裹体，可包裹化药、mRNA、siRNA、DNA等小分子物质，实现该物质的体内递送，从低通量至高通量均可覆盖，适用于临床前研究和符合GMP的临床生产，并可在纳米颗粒表面添加标记物制造靶向药物。目前，锘海已经成功服务了国内多家知名药企，并积累了丰富的临床申报经验，以国产高端科研设备助力科研创新，推动纳米药物领域的快速发展。

在该研究论文中，作者通过结合组织透明化膨胀和平铺光片显微镜技术对涡虫CNS进行了高分辨率的纳米级成像，其中涡虫整体实现了高达四倍的线性膨胀。结合新的图像分割方法，作者在体内平衡和再生过程中定量分析了 400多个野生型涡虫的单细胞水平神经元和肌肉纤维，同时也发现在稳态后期涡虫的神经元细胞数量的增加往往滞后于体细胞的快速扩增。

研究团队通过使用锘海LS18平铺光片显微镜与组织透明化技术，对五种年龄段（P1，P7，P14，P28与P56）小鼠的脊髓进行了三维荧光成像，结合基于深度学习的形态学分割模型，成功对不同类型的运动神经元的亚结构进行精准识别与分类。实现了对脊髓内运动神经元的胞体、轴突与树突的精准识别与分割。这一成果为理解运动神经元在发育过程中的形态学与功能分化提供了新视角。

研究团队将哺乳动物脑组织各向同性膨胀至原始体积的16倍，突破传统光学显微镜的分辨极限，实现神经元网络的三维可视化重构。使得科学家能够在纳米尺度上观察和分析神经元及其突触连接。在膨胀过程中，蛋白质间的相对位置基本保持不变，因此组织结构得到完好的保存。组织膨胀技术正在以前所未有的方式推动神经连接组学的发展，为科学家们提供了更深入、更精细的大脑结构解析能力。

该研究通过使用锘海LS18平铺光片对小鼠整脑进行三维成像能够清晰地显示出Aβ斑块在全脑中的分布。包括海马和中脑中Aβ斑块的个体大小和数量密度。该研究实现活体大脑中淀粉样斑块的近红外荧光（NIRF）、磁共振（MRI）及正电子发射断层扫描（PET）时空分辨动态成像，为阿尔茨海默症（AD）的病理机制解析和精准诊疗提供时空分辨检测新工具。

本研究采用锘海组织透明化试剂盒进行小鼠肺组织透明化，并通过锘海LS18平铺光片显微镜进行三维荧光成像以及肺部气管的建模展示。如图 所示，CAS-LNP 处理的小鼠在实质中表现出比 SM102-LNP 强得多的 Cy5 和 EGFP 荧光。

值得一提的是，本研究采用锘海透明化试剂盒进行肝癌组织透明化，并通过光片显微镜实现了肝转移灶及周围正常组织的三维成像，可同时追踪E0771癌细胞和库普弗细胞（KCs），研究二者的空间互作，为后续肝免疫微环境研究提供高分辨率成像方案。