产品描述
活性氧具有调节许多重要细胞功能的作用，它和人体衰老、多种人类疾病，如癌症、糖尿病有关。自旋捕
捉 ESR 技术是一种检测活性氧的办法，他能提供具有特征的 ESR 的信号。DMPO 采用一种特殊的敏感方法，可以捕捉超氧阴离子和羟自由基，分别产生 ESR 光谱。因此，它是探测生物系统内ROS的强有力工具。
自由基捕获剂，中文名称5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物，可以通过与自由基结合生成衍生物而延长自由基的存在时间，方便利用ERP设备检测。DMPO可以捕获包括羟基、超氧、烷基等在内的绝大多数自由基，适用于环境、化学、材料等多种研究方向。相较于市面其他同类产品纯度更高，不需要提纯即可直接进行实验，保存时间长，不易变质。
常规参数
 | 名称：5,5-Dimethyl-1-pyrroline N-oxide 性状：无色液体 纯度：≥99% (GC) 分子量：113.16，C6H11NO 保存条件：-20℃，防潮，避光 运输条件：蓝冰 CAS号：3317-61-1 |
纯度对比 没有杂质(*)检出 | S/N比率对比 以羟自由基的Fenton反应(黑色)和空白(蓝色)为例：峰清晰，S/N比例高 |
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基本步骤
常规检测步骤（*本数据仅供参考，具体参数可能因仪器厂家的不同而适当调整）
超氧阴离子清除活性的检测
(1) 将 15 μl 的 DMPO 溶液和 50 μl 的 5 mM 的次黄嘌呤加入到 35μl 的 0.1 M 的磷酸盐缓冲液(pH 7.8)中。
(2) 加入 50 μl 的待测 SOD 标准品或待测样品，涡旋振荡 1-2 秒。
(3) 加入 50 μl 的 0.4 U/ml 的黄嘌呤氧化酶之后立即涡旋振荡。
(4) 放置一段时间（例如 1 min）将溶液转入 ESR 样品管中检测。
(5) 通过峰值计算相对强度(DMPO-O2
-
/Mn2+)
C-,N-,S-基自由基的检测
 | 基本流程 1、制备100mM含有25μM 的磷酸盐缓冲液(pH 7.4)。 2、制备以下过氧化物酶底物：(A)100mM甲酸钠(HCOONa)；(B)100 mM
氰化钾(KCN)；(C)100mM叠氮钠(NaN3)；(D)含有100mM亚硫酸钠
(Na2SO3)的100mM磷酸盐缓冲液(pH 7.4)。 3、制备4.0mg/ml(~100μM)的辣根过氧化物酶溶液和1mM H2O2溶液。 4、制备浓度为1M的DMPO溶液。 5、准备总体积为200μl的所需反应混合物。在离心管中加入130μl的缓冲液。 6、加入20μl之前准备的1M的DMSO溶液，再加入20 μl底物储存液，10
μl的1mM H2O2溶液，最后加入20μl HRP触发反应。 7、涡旋振荡离心管，加入到进样系统中，检测谱图。 8、各物质的终浓度为：100mM DMPO，10mM的底物，50μM H2O2，
10μM HRP。 |
超氧阴离子操作流程
 | 基本流程 1、制备100mM含有25 μM的磷酸盐缓冲液(pH 7.4)。 2、制备100mM含有1mM次黄嘌呤的磷酸盐缓冲液(pH 7.4) 。 3、制备浓度为1 U/ml的黄嘌呤氧化酶溶液。 4、制备浓度为1 M的DMPO溶液。 5、准备总体积为200 μl的所需反应混合物。在离心管中加入130 μl的
缓冲液。 6、在离心管中加入70 μl缓冲液。再加入20 μl之前配备的1M DMPO
溶液以及100 μl的1mM次黄嘌呤保存液。 7、加入10 μl的黄嘌呤氧化酶触发反应，涡旋振荡离心管后将溶液转移至进样系统中。 8、加样后调节光谱并得到谱图。各物质的浓度为：100mM DMPO，0.5 mM黄嘌呤氧化酶，0.05
U/ml黄嘌呤氧化酶。 |
应用
用于捕获自由基，如羟基自由基、超氧自由基、烷基自由基、硫酸根自由基等。
货号
D048
规格
0.2ml ; 1ml
关键词：DMPO、自由基捕获剂
