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在2018 AACR上展出的Livecyte为什么可以做到使单个细胞被定量分析?

发布日期:2018/4/17 13:58:54



传统的相差成像是如何分析实验结果的?


现在有很多相差成像和分析的技术都声称可以做到细胞的定量分析,但是他们可能是依赖于间接检测的方法来识别细胞和给细胞进行定量分析的。


利用定量相位成像(Quantitative Phase Imaging ,QPI)的技术能够得到高对比度和高质量的图片,并且可以直接从这些图片中检测到细胞的形态学和动力学变化,在实验中可以同时从细胞群体和单个细胞的层面来分析。


用QPI技术可以达到更高检测细胞的水平



定量相位成像QPI技术的定量分析

* 高分辨率的图像可以识别每一颗细胞,做到真正的细胞计数。

* 直接检测细胞的各项参数,适用于混合细胞培养时区分细胞亚型。

* 强大的计算能力。通过相位变化程度可以算出细胞厚度,从而给出每个细胞的形态相关参数,例如:细胞的体积(cell volume),细胞干质量(dry cell mass)和球形度(sphericity)。


相差成像的定量分析

* 不能够得到足够高分辨率的图像来区分每一颗细胞。使用融合度(Confluence)来估算细胞数量。

* 对于实验的分析是基于间接观测细胞群体的参数,例如:融合度(Confluence),但这种检测方式也只有在做单一细胞培养时适用。 


QPI – 专为细胞成像而设计

 观看以下视频来了解QPI技术可以如何帮助我们得到更深入的分析结果。

* 由于光学技术的不同,相差成像不能够检测到相位变化程度,所以不能够检测出单个细胞的参数。


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