脊髓损伤(SCI)会中断大脑到脊髓的神经投射,导致不同程度的瘫痪。而恢复轻度瘫痪患者的行走能力,则成为了领域研究者的一个重要目标。
值得高兴的是:对于行走恢复的研究已经取得了重要的进展!近日,《nature medicine》上发表了题为“Hypothalamic deep brain stimulation augments walking after spinal cord injury”的研究论文,文章详细揭示了如何以脑刺激的方式来恢复脊髓损伤患者的行动能力。
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作者使用了多种技术与方法,包括组织透明化、免疫染色、病毒示踪和光片显微成像等,由此构建了完整的全脑时空图谱。通过对细分脑区的转录活跃度以及脊髓神经的投射密度进行分析,确定了外侧下丘脑(LH)在行走恢复中起着关键作用。
进一步的研究发现,使用光遗传学和深部脑刺激(DBS)技术来激活LH中的谷氨酸能神经元(LHVglut2),可以立即改善小鼠和大鼠的行走能力,通过重组来自脑干神经元的残余投射,可持久地增加恢复。
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脊髓损伤恢复的时空全脑图谱
一项初步临床研究显示,DBSLH改善了两名非完全脊髓损伤患者的行走能力,并且在结合康复训练的情况下,即使关闭DBSLH,也能持续介导相应的功能恢复。研究中并未观察到与DBSLH相关的严重不良事件。
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中枢神经信号的3D可视化
此项研究为脊髓损伤后的行走恢复提供了新的治疗靶点与方法,可能会对未来的SCI康复治疗产生重要影响。
![微信图片_20241217141955.png](/Upload/ueditor/images/2024-12-17/微信图片_20241217141955-0f793868-7cf3-43c4-bedb-71f540ef4ddb.png)
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相关案例展示:
C57整鼠
样本尺寸:37.3mm*77.4mm*23.1mm*使用锘海透明化系列试剂盒,锘海LS18平铺光片显微镜进行三维成像。
*使用锘海透明化系列试剂盒,锘海LS18平铺光片显微镜进行三维成像。
整体分辨率 X:1.6 μm Y:1.6 μm Z:5.5μm细节分辨率 X:0.26μm Y:0.26μm Z:0.5μm
*使用锘海增强型组织透明化试剂盒处理,锘海anti-Iba1(NH-R-36-62)抗体标记小胶质细胞,锘海LS18平铺光片显微镜进行三维成像。
脑区c-Fos信号提取
分辨率: 3.3 μ m x 3.3 μm x 7 μm
按照atlas脑分14个脑区,不同脑区用不同颜色渲染
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兔脊髓
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