在上一期的核酸脂质纳米粒主题文章中，我们列举了后处理的步骤及细节，其中一项关键内容——超滤除溶剂——使用的就是市面上较为常见的超滤管。但看似相同的超滤管实际上有多种规格，通常以相对分子质量（Dal或kD）来标示，如10 kD、50 kD、100 kD等。数字越大，代表了滤膜的孔径越大，截留下来的物质分子量也相应更大。

在我们销售微流控仪器时，就经常会接到客户的提问：究竟多少规格的超滤管适合自己制作的核酸脂质纳米粒呢？同时，我们也发现，尽管有些客户包裹的是相似长度的核酸，使用的超滤管规格却完全不同。因此在这篇文章中，我们将通过计算来确定使用的超滤管规格。

一般而言，为了保证我们需要的物质能够几乎完全被截留，选用的规格大小在目标物质的分子量的1/3甚至1/4较为合适（这是在蛋白组学、生物化学等领域的一个经验值，也可根据实际产物进行调整）。规格过大会导致大部分目标产物流失；规格过小则会导致超滤时间急剧增大，这对于在有机溶剂中不稳定的核酸脂质纳米粒而言是致命的。

由此我们可以看到，其关系直接明了。在实际使用过程中，超滤管通常不会超过100 kD，因此，只要我们的核酸碱基超过909个，便可以使用100 kD的超滤管。当然，为了保险起见，也可以使用50 kD超滤管。需要注意的是，以上均以mRNA为例。如果为短链siRNA，通常在一个纳米粒中会有多个的siRNA链，因而在计算的时候要乘以相对应的数量。

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